Novidades

Olá pessoal, quanto tempo..
Primeiro quero pedir desculpas por ter abandonado o blog. É que o tempo vai passando e a cada quimio é uma nova reação, que eu não queria ficar lembrando, por este motivo parei um pouco de postar aqui, pois não queria lembrar e passar mal só de pensar. Espero que me entendam :)

Desde a última postagem até hoje fiz mais 3 sessões de quimioterapia. Na quarta sessão enjoei bastante, passei bastante mal mesmo, foi muito ruim, mas foram algumas pessoas abençoadas me visitar, e uma visita sempre dá um colorido a mais no seu dia. Faz muito bem receber visitas, conversar sobre qualquer assunto que não seja do tratamento naquele momento hehe..
Na quinta sessão eu fui muito nervosa, acordei triste e chorando.. pois não queria sentir o mesmo que tinha sentido na sessão anterior.. Cheguei no hospital e entrei no consultório chorando. Meu médico me perguntou por que eu estava assim e o que mais me incomodou na ultima sessão.. eu disse que foram os enjoos. Então ele colocou mais 2 tipos de medicamentos para enjoo e deu resultado e teve que me dar também um calmante pra eu conseguir relaxar. Consegui dormir um pouco nesta sessão e mais uma vez recebi visitas maravilhosas.
Na sexta sessão que foi dia 26/06 fui bem mais tranquila. E assim foi durante o dia, tudo mais tranquilo. Peguei uma caminha, deitei, relaxei e dormi.. A melhor coisa que fiz foi dormir, pois passou mais rápido.

Meu tratamento por quimioterapia teoricamente já terminou no dia 26/06. Porém eu preciso fazer radioterapia também, e entrei na fila de espera pelo SUS. Quando entrei na fila tinham 130 pessoas na minha frente e me deram o prazo de 90 dias para me chamarem. Hoje tem 50 pessoas na minha frente, e o prazo é mais 30 dias de espera. E esse período não pode ser interrompido, isto é, terei que continuar fazendo quimioterapia enquanto aguardo me chamarem pra começar a radioterapia.

Obrigada a todos que foram me visitar durante as quimios, e a todos que me acompanham e torcem pela minha cura.

Grande beijo no coração.
Sabrina.

3ª quimio

Olá!!

Semana passada fiz a 3ª sessão da quimio.

Como sempre cheguei cedo para a consulta e fiquei aguardando a quimio chegar pra iniciar a sessão.

Conseguimos uma sala com 3 poltronas para eu e meus colegas ficarmos juntos. Vou apresentá-los à vocês.

Da esquerda para a direita: Juliana (uma das profissionais da UNACON), eu, o Diego e a Barbara.

O Diego conheci na minha segunda sessão e a Barbara conheci pessoalmente nesta sessão. Os dois também tem Linfoma, no pescoço, tudo igual o meu. São jovens e super queridos. A amizade destas pessoas é muito importante para mim. Nós trocamos muitas figurinhas. Estou muito feliz por ter conhecido eles, me ajudaram e ajudam bastante com o tratamento.

A Carla também esteve lá no hospital, fiquei suuper contente por ter conhecido ela, a mulher alto astral, só de entrar na sala já animou a galera. Uma querida, mulher guerreira e de coragem. Quero seguir teu exemplo Carla.

Fiquei muito surpresa quando minha prima e minha tia apareceram na porta da sala. A Katrine e a tia Jô, ficaram um tempo lá comigo, fazendo companhia, batendo papo e ajudando a passar o tempo bem depressa. Foi muito bom. Obrigada pela visita, e voltem sempre hehehe..

Tia Jô, eu e a Katrine

As visitas não acabaram por aí.. minha amiga Paula também foi lá, e ficou até o final comigo. Me ajudou bastante também, inclusive quando eu passei mal. Fez massagem no meu pé e tudo hehehe. Obrigada amiga!!

De manhã a Salomé (que já falei em uma postagem anterior) foi comigo, querida e disposta a qualquer coisa!! Obrigada mais uma vez Sá!! E a tarde a minha mamãezinha pegou folga no trabalho pra ficar lá comigo. Agradeço a minha mãe por ser tão linda, mas acima de tudo, agradeço a Deus, por fazer dela a minha mãe, a pessoa mais maravilhosa e bondosa deste mundo. Te amo muito mãe!!!

Sobre a quimio, deu tudo certo, só o tempo que aumentou, dessa vez bati meu próprio recorde, fiquei 7 horas recebendo a medicação. O finalzinho como sempre foi o mais chato. O Diego e a Barbara já  tinham ido e lá eu fiquei por mais umas 2 horas... Mas passou.

Estou apenas com uma dor no braço, bem chatinha. Daqui a pouco passa, é só nos primeiros dias. E meu cabelo continua caindo hehe.

Mais alguma novidade posto aqui.

Continuem na torcida por mim, e agora também pelos meus colegas Diego e Barbara.

Até mais!!

Viver intensamente

A vida é simplesmente boa, maravilhosa, ainda mais quando o amor faz parte dela.
Já dizia Zé Ramalho na letra da música Sinônimos: "Quem tem amor na vida, tem sorte. Quem na fraqueza sabe ser bem mais forte". Já falei isso em algum lugar, e cada dia que passa entendo o quão verdadeira é esta frase.
Os primeiros dias pós quimio são um pouco deprê sabe, eu fico um pouco chateada, pra baixo... mas não deixo essa tristeza tomar conta do meu dia. Logo já levanto, agradeço a Deus pelo dom de viver, e vou ocupar a minha cabeça com coisas importantes... é assim que quero seguir, sempre!!

Hoje conheci uma pessoa muito querida, ela se chama Carla, e também teve Linfoma de Hodgkin. Fez sua ultima quimio em março, e hoje está me motivando a seguir em frente, batalhar pela minha cura. Ela terminou seu tratamento e fez seus últimos exames, que foram os melhores resultados possíveis, ela está curada.
Conversamos pelo face, ela me contou algumas de suas experiências, me mostrou algumas fotos, e em pouco tempo de conversa posso afirmar que ela é uma vencedora!!
Não a conheci pessoalmente, mas estou louca para que isso aconteça, acho que vai ser semana que vem na minha próxima sessão que ela disse que vai me visitar hehehe.
Obrigada Carla, por me procurar e poder contar sua história para mim. Está sendo muito importante..

Estou muito feliz por isso e quero compartilhar com vocês a minha felicidade de poder conhecê-la. Quero tomar como exemplos pessoas como ela, batalhadoras e guerreiras, que focaram em um só objetivo: a sua cura. Pessoas que não desanimaram, e sim lutaram e venceram!

A Carla postou em seu face um vídeo motivacional e fala sobre as escolhas que devemos tomar em nossas vidas. Assistam e decidam qual lado seguir..

Desejo um ótimo final de semana a todos.
Fiquem com Deus!!!
Beijos,
Sabrina

2ª quimio

Já faz quase uma semana que fiz minha segunda sessão da quimio e só hoje que resolvi postar. Tenho alguns motivos que não preciso (e nem quero) discutir aqui, mas aqui estou eu para mais uma atualização de novidades do meu tratamento.

Na terça fiz o exame de sangue (esqueci de dizer no post anterior que fui SOZINHA, não chorei e não dei chilique heheh, to me acostumando), e na quinta foi o dia da quimio. Meus exames foram todos ótimos, imunidade estava lindona lá em cima. Minha biopsia da medula ficou pronta e também está ótima, tudo certo com a minha fabrica de hemácias, leucócitos e plaquetas.

Fui pra quimio feliz da vida, pensando: mais uma; agora falta só 4; to feliz... isso tudo até o final da tarde, quando comecei a ficar jururu. Não aguentava mais ver todos saindo e eu lá, esperando por cada pinguinho daquele soro que parecia que nunca ia acabar. Relaxei, fechei os olhos, e me acalmei. Mas não durou muito, logo eu já estava vendo quanto faltava pra terminar aquilo... até que.... terminou, final da tarde, quase escurecendo. Fui me levantar mas estava muito fraca, mediram minha pressão, 9 por 5, baixíssima já que o meu normal é 12 por 7. Me deitei em uma cama e levantaram minhas pernas, a agonia tomou conta. Eu só falava que queria ir pra casa, queria um banho e a minha cama. Acho que fiquei fraca porque não comi nada a tarde toda. Não conseguia comer, não entrava nada, nem água...

Um tempo depois minha pressão voltou ao normal mas eu queria muito ir pra casa. A mãe e o pai chegaram lá pra me pegar e fomos embora.

Quem me acompanhou desta vez foi uma amiga da minha mãe e também minha, uma pessoa que faz parte da vida da nossa família desde que eu era criança, a Maria Salomé ou Sá (que é como chamo ela). Cuidou muito bem de mim, muito preocupada e dedicada, pessoa maravilhosa iluminada por Deus. Tem uma linda família que amo como se fosse a minha. Obrigada por aguentar as minhas dores Sá!!

As reações desta sessão foram dores de garganta, ouvido e dente nos primeiros dias, o braço que recebi os soros está doendo bastante, e também sinto algumas dores nas articulações. Mas essas dores estou tirando de letra, é só ocupar a cabeça que passa rapidinho. Ah, e o meu cabelo começou a cair, mas ainda é pouco, alguns fiozinhos por dia. Percebi que é efeito da quimio porque está caindo um pouco mais que o normal. A hora que começar a cair de mechas eu corto e raspo... aiiii ontem fiquei só imaginando eu carequinha nesse friooo... Eu amo o inverno, mas acho que se eu ficar careca não vou gostar muito não aeuhaeuh.

Semana que vem tem mais... a batalha continua... firme, forte e confiante!!

Aí eu estava feliz da vida ainda no início hehehe

Um passatempo na quimio: leitura.
Foto do livro de Amyr Klink, este é seu barco coberto de neve no Pólo Sul.
História maravilhosa de um homem de muita coragem.

A luta continua...

Bom diaa.

Mais uma semana que iniciou com tudo, semana de mais uma sessão da quimio... Hoje fiz o exame de sangue para saber como está meu sistema imune. Se Deus quiser estará bom para eu conseguir fazer a minha segunda quimio.
Domingo a noite bateu uma deprê por pensar em mais uma sessão, mais horas sentada, sentindo uma dorzinha no braço... Mas faz parte né, não estou triste por isso e acho que é normal se sentir assim.
Estou sentindo que o nódulo no pescoço já diminuiu bastante, está bem menor que no início, acho que isso é um bom sinal né? Na próxima consulta vou falar para o médico. A princípio eu pensei que era coisa da minha cabeça, mas hoje verifiquei e está bem menor mesmo... que bom!!!
Ah, meus cabelinhos ainda estão aqui, já falaram pra eu cortar pra não sentir muito, mas só vou fazer isso a hora que começar a cair mesmo, pois existem casos de pessoas que não perderam os cabelos, então ainda tenho esperança hehehe.. e é a partir do 18º dia que começa a cair, isso será domingo, então semana que vem dou notícias :) Mas também se cair não é o fim do mundo, depois cresce...

Pra finalizar, deixo a vocês um vídeo que recebi de uma amiga e que serve para todos. É um médico neurologista que em um de seus experimentos descobriu que estava com câncer no cérebro, desde então vem estudando e publicou alguns livros sobre o assunto.
Ele diz: "Todos nós temos células de câncer em nossos corpos. Mas nem todos as desenvolverão."
Vale a pena assistir, no mínimo nos faz refletir. E eu já estou colocando em prática..

Pós-quimio

Olá! Tudo bem?
Estou amando todos os comentários e incentivos que estou recebendo. Leio todos, e agradeço a cada um. Obrigada, obrigada, obrigada!!
É incrível ver pessoas que nem me conhecem comentando e me colocando em suas orações... esses gestos são mais um combustível para a minha luta, a nossa luta.

Até o momento não tive nenhuma reação pós-quimio, nada de enjôos ou outra coisa. Como foi a primeira é tudo novo pra mim, nem dá pra comparar com outra pessoa pois cada caso é um caso. Eu fico toda hora esperando alguma reação, qualquer dorzinha eu fico ligada, mas não sei dizer se é por conta da quimio. Já senti uma dor de garganta e ouvido, na próxima consulta eu pergunto se pode ser reação, já que o meu linfoma é no pescoço... vai saber..
Estou cuidando da minha alimentação, tomando um suco delicioso de couve com laranja todos os dias, li que é bom para desintoxicar e anti inflamatório, ajuda na imunidade (minha nutri predileta que vai dizer se é verdade hihihi). Essa semana me consulto com a minha nutricionista linda que vai fazer uma dieta pra mim com muitas gostosuras e muito, muito chocolate. Pena que não... =(
Ah, lembrei agora, na minha tomografia apareceu um nódulo na mama, ontem fiz um ultrassom pra ver o que era, é um nódulo benigno, nada de mais, fico mais aliviada.

Mais uma vez obrigada pelo apoio e incentivo que estão me dando.
"Onde reina o amor, Deus aí está."

Beijos, boa semana a todos!!

1ª quimio

Bom dia gente!!

Ontem foi a minha primeira sessão da quimio.

Tive consulta antes, o médico viu minha tomografia e disse que está tudo certo, nada de preocupante, disse que o meu Linfoma é de estágio II, isto é, "indica o envolvimento de duas áreas de linfonodos no mesmo lado do diafragma", no meu caso é no pescoço, do lado direito são 4 e no esquerdo são 2 bem pequenos. E a taxa de cura neste estágio é de 90%.

Em seguida me encaminhou para a quimio, fui bem tranquila pra levar a agulhadinha, e advinha..... não doeu nada... Na hora fiquei um pouco nervosa, mas estava bem mais tranquila que da outra vez, por isso não senti dor.. já estou me acostumando e percebendo que é só coisa da minha cabeça mesmo, as próximas serão mais tranquilas ainda.

Comecei a quimio era umas 11:30h, e às 12:24h começou uma que a enfermeira avisou que seria umas 3 horas de aplicação, mas saí de lá as 17:30h... é que essa tem que ser devagar pois é um pouco dolorida.

Foram 5 soros pra mim, na foto tem mais pq era de uma paciente do meu lado...

Os efeitos colaterais me falaram que posso sentir náuseas e enjôos, estou tomando remédios para não sentir tão cedo. Ontem a noite comecei a sentir enjôo mas tomei o remédio e fui de dormir..

Para o primeiro dia foi tranquilo, não foi tão ruim quanto eu esperava, o negócio é ter paciência, é para o bem, então não custa nada ficar lá sentada o dia todo, se preciso for.

Teve uma hora que tive que deitar a poltrona porque estava agoniada, não parava de me mexer, mas já estava acabando... olha aí eu me sentindo em casa já, heheh... estava doendo meu braço e eu ali fazendo massagem...

Ontem também esteve lá um pessoal que é voluntário, que passam pelos corredores do hospital cantando e encantando, são os médicos da alma, um grupo de jovens que levam alegria ao próxima e transmitem uma mensagem de amor. Parabéns pelo belo trabalho que fazem!

A próxima quimio já foi marcada, agora tenho que cuidar da minha imunidade que não pode baixar.

Fico por aqui.

Grande abraço a todos e obrigada pelas orações e energias positivas, estou sentindo tudo isso..

Bjos!

Parte 1 do vídeo anterior

Só mais esse pra começar o final de semana...

Bom find a todos!

Beijos!!

Acordando da anestesia

Essa sou eu bem lesada acordando da anestesia... auehuaeh

Biopsia da medula

oiii gente!!

Hoje foi o dia da biópsia da medula óssea, e já foi no hospital, no local onde farei o tratamento. Já conheci alguns profissionais que trabalham lá e alguns pacientes também. Foi ótimo, eu adorei tudo. As enfermeiras são maravilhosas, atenciosas e simpáticas. Tem também psicóloga, nutricionista e outros profissionais, todos dispostos a te ajudar em qualquer momento.

Quando cheguei lá a enfermeira me puncionou para eu receber os medicamentos (foto abaixo). Foi um pouco dolorido pra mim, como já sabem, chorei bastante porque estava com medo de sentir dor do procedimento, mas a única dor foi a da espetada da agulha mesmo hehe. Fiquei um pouco nervosa e tiveram que pedir pra psicóloga ir me atender, conversei bastante com ela, ela me tranquilizou e vai me ajudar com este medo que tenho de sentir dor.

Depois disso me levaram na sala pra fazer a biopsia. Cheguei lá tinham 3 estagiários e o médico. A enfermeira injetou o sedativo, lembro que falei alguma coisa e apaguei, acordei 1 hora depois..

A mãe foi comigo mas teve que sair, mas o Thiago (meu noivo) já estava lá me esperando. Acordei com ele ao meu lado. Foi muito engraçado pois parece que tinham injetado algo pra eu rir sei lá, eu comecei a rir, e não parava, não falava coisa com coisa, falei um milhão de vezes a mesma coisa, foi super engraçado, uma sensação que eu nunca tinha sentido. O Thiago fez 2 vídeos meus, vou postar aqui, acho que consigo postar amanhã, pra vocês verem como eu estava chapada aehaeuhae. 

Sobre o procedimento, não senti nada, e nem estou sentindo dor. Foi uma punção, para coletar uma amostra da medula pra saber se está tudo certinho.

Já vou começar a quimio semana que vem, uebaa, estou ansiosa e louca para começar.

Seja o que Deus quiser, estou muito confiante!!!

bjo bjo

Sabrina

Agulhada do dia

Então pessoal, minha tomografia estava marcada pro dia 30 de abril (pelo SUS), mas como tinha comentado, achava que não ia conseguir esperar... e não consegui. Fiz hoje de manhã. Seria tudo tranquilo se...... não tivesse agulha no meio. O tal do contraste era injetado (pelo SUS era diluído em água para beber durante algumas horas).
Fiquei meio jururu depois da agulhada (ainda estou), mas na hora a enfermeira foi super querida, me tranquilizou bastante, me ajudou a ficar "a vontade" (não que eu tenha conseguido, mas acho que deu pra disfarçar).
Resolvi fazer esse exame particular pra começar o quanto antes o tratamento. Agora falta a biópsia da medula óssea (agulhas a vista). Já pedi pro médico me apagar, não quero ter um ADP na frente dele.
Depois disso é só esperar os resultados ficarem prontos e partir pro ataque.

Boa semana a todos!!

Beijos,
Sabrina.

Do susto ao conforto

Quando recebi a notícia de que estava com Linfoma fiquei super assustada. Passou um milhão de coisas na minha cabeça, pensei em tudo e mais um pouco. Chorei bastante, não fui trabalhar. Mas no mesmo dia tomei a minha decisão. Decidi que não iria desanimar, decidi que iria enfrentar tudo isso com muita força e coragem. Decidi que queria viver. Viver intensamente tudo o que Deus me proporciona.
Dia desses acordei e fui ler uma mensagem de um livro que dizia assim:

"Felicidade conquistada.

A vitória sobre as dificuldades é a grande descoberta do homem a respeito de si mesmo. 

A felicidade não foi prometida ao homem como dádiva. Ela é, essencialmente, uma conquista.

Mas, para se chegar a ela é necessário lutar, transpor muitos obstáculos, ser obstinado, ter paciência. Esperar. 

A felicidade é como uma obra de artesanato: fio por fio, fibra por fibra. Ela não nasce feita, ela se faz, minuto a minuto na prática do Bem, na paz da consciência.

Mas, quando ela chega, é para ficar, é sua, definitivamente sua." 

J. S. Nobre

Pensando nestas palavras me dei conta do quanto sou feliz, e em nenhum momento, nem no dia do diagnóstico, fiquei triste.

Os dias foram passando e as pessoas começaram a ficar sabendo da minha doença. Recebi alguns presentes, visitas, ligações, mensagens, e-mails, tudo, todos me apoiando e me dando forças para batalhar.

E isso também foi um incentivo a mais para eu não desanimar.

É tão bom sentir-se amada e querida. Consigo sentir todas as energias positivas, todas as vibrações que estão me passando. Sou muito feliz e muito grata a todos que estão me apoiando, todos que estão ao meu lado e que verão a minha conquista passo a passo. Muito obrigada pelo carinho e palavras de conforto a mim dedicadas.

Finalizo com uma frase de Madre Teresa de Calcutá que motiva a minha vida:

"Não devemos permitir que alguém saia da nossa presença sem sentir-se melhor e mais feliz."

Beijos.

Superando meu medo

Olá pessoal.

Hoje foi um dia bem corrido.

Fiz exame de sangue bem cedinho, como podem perceber na foto eu não estava nada nervosa, nem fiquei com medo, e não senti dor... hahaha... bom, quem me conhece sabe do pavor que tenho só de ver uma agulha, então resolvi não olhar, só vi depois nas fotos que a minha amada mãe tirou (sim, a minha mãe ainda vai comigo no laboratório pra segurar a minha mão)... Essa coitada ali da foto já presenciou meu ataque de chilique da ultima vez que tirei sangue.. Mas enfim, estou superando este medo, no procedimento cirúrgico pra biópsia foi bem tranquilo (na verdade acho que fiquei com vergonha de chorar sabe hihi).

Depois do exame de sangue fui pegar a requisição do médico para agendar a tomografia, essa parte toda pelo SUS. Levei pra autorização no PAM (não lembro o que é essa sigla), e voltei no São José para agendar... consegui marcar para o final do mês. Segundo o médico pelo meu quadro é tranquilo esperar, mas não sei se vou conseguir, semana que vem falo com ele.

Hoje também peguei no laboratório o resultado do exame imunoistoquimico, e foi confirmado o resultado da biopsia, é o Linfoma de Hodgkin mesmo, já passei para o médico.

Por essa semana acredito que seja isso, não tenho muito o que fazer, é só esperar e agradecer a Deus pelo dom da vida, e pelas pessoas maravilhosas que estão ao meu lado!

Beijos.

Primeira consulta

Ontem foi a primeira consulta com o médico que vai me atender durante o tratamento. Ele me passou muita confiança e tranquilidade, antes disso já tinham me falado muito bem dele.
Tudo indica que vou conseguir fazer todo o tratamento pelo SUS e aqui na cidade.
Na sala de espera não posso negar que fiquei um pouco nervosa, tentei disfarçar "lendo" uma revista de moda, que nada me interessou. A mãe foi comigo e pude perceber também o nervosismo dela.
Parece que ontem foi a confirmação de tudo. Ele disse que pelos exames já posso ter certeza de que se trata de câncer e já vamos tratar como tal.
Perguntou sobre os sintomas típicos do Linfoma: tosse, coceira, sudorese durante a noite, febre, etc. E para todos eu disse não. Não tive nenhum sintoma desses, ou algo que eu lembrasse que foi constante, nada. Apenas este gânglio aumentado no meu pescoço.
Sobre o tratamento ele me informou que será por quimioterapia. Antes de iniciar o tratamento eu devo fazer alguns exames. Amanhã farei exame de sangue, semana que vem farei uma biópsia da medula óssea, e na outra uma tomografia para saber se o tumor está apenas em um lugar ou em outros.
Com todos esses exames na mão já vou dar início ao tratamento.
Pesquisei, e o medico também me falou que terei alguns efeitos colaterais durante o tratamento, náuseas, cansaço, etc... E vocês devem se perguntar: e os cabelos? Vão cair? Sim... perderei meus cabelos, mas depois nasce rapidinho... Isso é o de menos, não estou me preocupando muito não.
Amigos da faculdade... nos veremos no próximo semestre. Resolvi trancar a faculdade neste semestre, estou tentando ficar em apenas uma matéria... É que tenho que evitar lugares fechados, com aglomerações de pessoas, e chegando o inverno sabe como é, a galera se tranca na sala e não abre uma janelinha... Prefiro assim, cuidar da minha saúde primeiro, depois terei bastante tempo pra cuidar do meu futuro profissional.

Quero agradecer a todos que estão torcendo pela minha recuperação.. O carinho e amor de vocês é que me faz ter forças para continuar neste batalha.
Obrigada por tudo!!
Confiança na medicina, fé em Deus e esperança na vida sempre!

Que a minha loucura seja perdoada...

Deixo hoje uma canção em forma de poema, do grande músico, artista e poeta Oswaldo Montenegro.
É algo que me faz refletir, espero que a vocês também.
Aperta o play e acompanha comigo.

Metade

Oswaldo Montenegro

Que a força do medo que tenho

Não me impeça de ver o que anseio

Que a morte de tudo em que acredito

Não me tape os ouvidos e a boca

Porque metade de mim é o que eu grito

Mas a outra metade é silêncio

Que a música que ouço ao longe

Seja linda ainda que tristeza

Que a mulher que eu amo seja pra sempre amada

Mesmo que distante

Porque metade de mim é partida

Mas a outra metade é saudade.

Que as palavras que eu falo

Não sejam ouvidas como prece e nem repetidas com fervor

Apenas respeitadas

Como a única coisa que resta a um homem inundado de sentimentos

Porque metade de mim é o que ouço

Mas a outra metade é o que calo.

Que essa minha vontade de ir embora

Se transforme na calma e na paz que eu mereço

Que essa tensão que me corrói por dentro

Seja um dia recompensada

Porque metade de mim é o que eu penso

Mas a outra metade é um vulcão.

Que o medo da solidão se afaste,

e que o convívio comigo mesmo se torne ao menos suportável

Que o espelho reflita em meu rosto um doce sorriso

Que eu me lembro ter dado na infância

Porque metade de mim é a lembrança do que fui

A outra metade eu não sei

Que não seja preciso mais do que uma simples alegria

Pra me fazer aquietar o espírito

E que o teu silêncio me fale cada vez mais

Porque metade de mim é abrigo

Mas a outra metade é cansaço.

Que a arte nos aponte uma resposta

Mesmo que ela não saiba

E que ninguém a tente complicar

Porque é preciso simplicidade pra fazê-la florescer

Porque metade de mim é platéia

E a outra metade é canção.

E que a minha loucura seja perdoada
Porque metade de mim é amor
E a outra metade também

O começo de uma batalha

Nem sei ainda como começar este blog. Pensei muito em escrever sobre o assunto, amadureci a ideia e resolvi colocar em prática: criar um blog para contar a minha história, a historia da minha luta contra o Câncer.

Começou em janeiro quando senti um caroço em meu pescoço, colocava a mão e ele mexia, não tinha dor, não tinha nenhum outro sintoma, apenas esse caroço, que nem foi a palavra que usei, sempre me referi como uma íngua gigantesca.
Em uma segunda feira resolvi ir no medico para ver do que se tratava, pois eu não tive dor de garganta ou algo do tipo para o meu sistema imunológico reagir dessa forma. Fui na Unidade de Saúde do meu bairro, e o clínico geral me encaminhou para fazer uma pequena cirurgia. Na semana seguinte lá estava eu morrendo de medo por ter que fazer tal procedimento (morro de medo de sentir dor, mas estou superando aos poucos). O médico falou que antes disso eu precisava fazer um ultrasson.

Comecei a fazer os exames e consultas particulares, pois não tenho plano de saúde. Fiz o ultrasson e marquei um medico, cirurgião de cabeça e pescoço, Dr. Rodrigo Porto Leite, um querido, me atendeu super bem. Resultado do ultrasson: linfonodomegalias. Eram 4 nódulos, 2 deles com mais de 4 cm. Neste momento eu já vinha pensando na possibilidade de ser Linfoma, não sou pessimista e nem negativa (acho que só na TPM), é que era algo que eu sentia, nem sei explicar.

Na primeira consulta com Dr. Rodrigo ele me fez um monte de perguntas, e por fim disse que na minha idade devemos ficar atentos com o Linfoma. Confesso que já esperava que ele fosse me falar isso, e já esperava que teria que fazer uma biopsia para saber o que era o bendito gânglio linfático aumentado.
Fiz o procedimento e levei para o laboratório para fazer análise, ficou pronto em 1 semana.
Retornei ao consultório, e lá se confirmou o diagnóstico. Era um linfoma... é um linfoma... tumor malígno que ataca o sistema imunológico.
O laboratório ainda sugeriu um nome para a doença, Linfoma de Hodgkin, só que para confirmar se é realmente este tipo é preciso fazer uma análise imunoistoquímica. Já levei a solicitação no laboratório e essa semana fica pronta.

E é assim que está começando a minha batalha contra este tal de Linfoma...